证监会发布《证券公司分类评价规定》 发挥好监管“指挥棒”作用

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2025月08月23日

  8月22日,中国证监会公布《关于修改 的决定》。

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  证券公司分类评价制度是证券公司监管的基础性制度,《证券公司分类监管规定》(以下简称《规定》)是该制度的主要法规依据,于2009年发布实施,并于2010年、2017年和2020年作了3次修改,已形成较为成熟的评价体系,在引导证券公司强化合规风控、服务实体经济和资本市场高质量发展方面发挥了重要作用。但由于距离前次修改已有5年,有必要对照防风险强监管促高质量发展要求,予以修改完善。

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  为贯彻党的二十届三中全会、中央金融工作会议和《国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》(国发〔2024〕10号)关于完善行业机构分类监管体系、健全服务实体经济的激励约束机制、突出“扶优限劣”、支持中小机构差异化发展特色化经营等部署,中国证监会修改了《规定》。

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  《规定》于6月20日起向社会公开征求意见。各方对修改思路和修改内容总体认同。中国证监会对反馈意见逐条进行了认真研究,充分吸收合理的意见,并相应修改完善《规定》。

  此次修改的总体思路,一是坚持目标导向。对照防风险强监管促高质量发展要求,针对性突出监管目标,校正行业机构定位、提升治理水平,发挥好监管“指挥棒”作用。二是保持总体稳定。现行证券公司分类评价制度框架总体成熟,此次修改立足局部完善、适度优化,不对既有评价体系进行重大调整。三是加强统筹协调。会同中国证券业协会梳理整合专项评价指标,避免重复报送、减轻行业负担。

  本次修改将标题调整为《证券公司分类评价规定》,与以分类评价为主的规定内容相适应。主要修改内容包括:一是突出促进证券公司功能发挥。将现有评价框架调整为“风险管理能力、持续合规状况、业务发展和功能发挥状况”,并在业务加分、专项评价设置等方面突出这一导向。

  二是引导证券公司聚焦高质量发展。重点完善业务发展加分指标,引导证券公司提升经营质量,在引入中长期资金、财富管理等领域更好发挥专业服务能力;适当扩大重点业务加分覆盖面,鼓励中小机构立足自身禀赋探索差异化发展道路。

  三是突出“打大打恶”导向,强化综合惩戒。完善直接下调分类评级的适用范围,保持对重大恶性案件的震慑力度。按照“过罚相当”原则,适当提高“资格罚”纪律处分扣分分值、优化行政处罚扣分分值,合理设置扣分梯度,促进发挥多种监管手段的综合惩戒效果。

  四是总结前期分类评价经验,明确特殊问题的处理规则。如对涉嫌违法违规但积极申请行政执法当事人承诺、开展先行赔付的公司,适当减少扣分分值等。

  《证券公司分类评价规定》自2025年8月22日起施行。中国证监会表示,下一步,将做好《证券公司分类评价规定》实施工作,持续健全行业分类监管体系,推进建设一流投资银行和投资机构,更好服务实体经济和资本市场高质量发展。

(责任编辑:王擎宇)
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保险有温度,人保护你周全_2024中国生物制剂行业市场分析及发展前景预测

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2024中国生物制剂行业市场分析及发展前景预测 2024年5月5日 来源:互联网 459 23 “生物制剂”在医药行业具体指“免疫生物制剂”,是指用微生物(细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 随着医疗技术的不断进步和人们对健康需求的增加,生物制剂在治疗多种疾病中显示出良好的疗效和安全性,因此市场需求不断增加。特别是在肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等领域,生物制剂已经成为重要的治疗手段。 以各类具有医研价值的碳基生物为原料,利用传统技术或现代生物技术制造,作用于人体各类生理症状的预防(保健)、治疗和诊断的各种形态制剂,统称生物制剂。“生物制剂”在医药行业具体指“免疫生物制剂”,是指用微生物(细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。 医用生物制剂的生产,如疫苗,广谱生物制剂等的生产除具有像所有药物生产的要求外,还具有一系列的特点。如在生产上必然存在第一阶段---微生物,病毒,活体细胞的培养,随后进行后续加工取得的生物物质,同时还有洁净、钝化、提取、冷冻、冻干等特点。如阿达木单抗在完成许多生产工序时需要无菌条件,符合微污染控制要求。 生物制剂的种类多样,包括但不限于蛋白质药物(如单克隆抗体、重组蛋白、多肽等)、疫苗、酶制剂、生物农药和生物肥料等。其中,疫苗是一种预防传染病的生物制剂,通过激活免疫系统,使人体产生特异性抗体或细胞免疫反应,以达到防止疾病发生的目的。 在中国,生物制剂的市场规模也呈现逐年上升的态势,从2016年的1836亿元上升至2020年的3457亿元,2021年初步统计为4248亿元。生物制剂市场的竞争格局较为激烈,特别是在一些特定领域如系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的治疗中。目前市场上已经有一些占据主导地位的生物制剂,如泰它西普和贝利木单抗,它们在市场上表现优秀,得到了医生和患者的广泛认可。 随着生物技术的不断进步,生物制剂的研发也呈现出新的趋势。一方面,研发更加精准的生物制剂,针对特定的疾病靶点进行精准治疗;另一方面,研发更加个性化的生物制剂,根据患者的个体差异进行个体化治疗。此外,随着免疫疗法、基因疗法等新技术的发展,也为生物制剂的研发提供了新的思路和方法。 根据中研普华产业研究院发布的《》显示: 随着人们健康意识的提高和医疗技术的进步,生物制剂的市场需求也在不断增加。特别是在一些难以治疗的疾病领域,如癌症、自身免疫性疾病等,生物制剂成为了重要的治疗手段之一。此外,随着人口老龄化趋势的加剧,一些老年性疾病如骨质疏松、糖尿病等也需要生物制剂进行治疗。 政府对生物制剂行业的监管也在不断加强。各国政府都制定了一系列法规和政策来规范生物制剂的研发、生产和销售等环节。同时,政府也加大了对生物制剂行业的支持力度,鼓励企业进行技术创新和产品研发。 生物制剂市场规模持续扩大,预计未来将继续保持增长态势。从全球范围来看,生物制剂市场预计到2024年将达到4295亿美元,到2029年预计将达到6012.6亿美元,复合年增长率为6.96%。随着生物技术的快速发展,生物制剂行业将继续迎来技术创新的高潮。基因编辑技术、单细胞测序技术和人工智能技术等新兴技术将为生物制剂的研发和生产带来革命性的变化。这些技术将有助于提高生物制剂的疗效、安全性和个性化水平,从而满足不断增长的医疗需求。生物制剂市场将进一步多元化和个性化。随着疾病种类的不断增加和患者需求的多样化,生物制剂的研发将更加注重针对不同疾病、不同患者群体的需求进行定制化开发。这将有助于满足市场的多样化需求,提高市场竞争力。 受益于技术创新、精准医疗和全球化等因素的推动,生物制剂市场规模将持续增长。预计到2030年,全球生物制剂市场规模将达到数千亿美元,中国市场也将保持快速增长。总之,生物制剂行业市场未来具有广阔的发展前景和潜力。企业需要密切关注市场动态和技术发展趋势,加强研发和创新,提高产品的质量和安全性,以适应市场的需求和竞争的变化。同时,政府也需要加强监管和支持,为生物制剂行业的发展提供有力的保障。 中研普华通过对市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递,为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务,最大限度地帮助客户降低投资风险与经营成本,把握投资机遇,提高企业竞争力。想要了解更多最新的专业分析请点击中研普华产业研究院的《》。 关...