非车险“报行合一”新规11月起实施

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2025月10月11日

证券时报记者 秦燕玲

非车险“报行合一”新规11月起实施
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10月10日,国家金融监督管理总局发布《关于加强非车险业务监管有关事项的通知》,要求财产保险公司优化对非车险业务的考核机制,规范产品开发使用,强化保险费率管理,严格执行经备案的保险产品,推动非车险产品的使用符合备案内容。

这也意味着“报行合一”(即保险公司实际执行的保险条款和保险费率,要与向监管部门报送的备案材料保持一致,不得通过虚列费用、拆分保费等手段突破备案标准)监管将全面延伸至非车险领域。相关规定将自2025年11月1日起实施。

《通知》所称的非车险业务是指机动车辆保险以外的其他财产保险业务,农业保险、出口信用保险另有规定的,仍从其规定。

根据国信证券研究报告数据,近年来,非车险业务持续扩容,在财产险总保费中的占比已从2019年的37.1%攀升至2024年的47.4%,贡献接近半数财险保费规模。规模增长的同时,承保亏损的现状也引发行业广泛关注。今年8月,在2025年中期业绩发布会上,中国人保副总裁、人保财险总裁于泽就指出,非车险长期亏损,主要原因在于脱离了保险定价的大数法则。“大量产品在销售过程中通过差异化来降低费率,提高手续费率,这样大数法则的应用就失去意义了。”于泽指出,回归本源后,定价基于大数法则,对整个财险行业的非车险会带来重大的改变。

因此,本次《通知》首先要求财产保险公司合理降低保费规模、业务增速、市场份额的考核要求,有效提高合规经营、质量效益、消费者权益保护的考核权重。金融监管总局指出,这是要推动财产保险公司非车险业务经营理念,由追求规模、速度向追求质量、效益转变。

《通知》还对财产保险公司的费率管理、条款费率使用、保险中介管理、经营管理费用、保费收入管理、批单退费管理等方面的内容作出进一步细化要求。

其中,在费率管理方面,不得设置与所提供服务不符的高额费用。主险精算报告和附加险备案材料应明确列示预定附加费率、平均手续费率和逐单手续费率上限。明确财产保险公司应建立费率定期回溯和动态调整机制。

同时,《通知》要求财产保险公司严格执行经备案的保险条款和保险费率,财产保险公司和保险中介机构不得通过特别约定、批单、协议、备忘录等方式实质改变经备案的保险条款责任,不得通过违规拆分保险标的、拆分保险金额、更改被保险人属性、更改标的使用性质、提高或降低免赔额(率)等形式变相调整保险费率。

对于保险中介,《通知》明确保险中介机构应配合财产保险公司执行各项监管要求,设置与所提供服务价值相匹配的手续费水平,真实、合理核算各项收入支出,严禁账外经营。

在经营管理费用方面,要求财产保险公司据实列支各项经营管理费用,明确为保险销售支付的中介费用不得超过产品报备的手续费率上限。不得通过宣传费、技术支持费、防预费等方式变相支付手续费,不得通过虚挂中介业务、虚列费用等方式套取费用,变相突破报备的手续费率上限。

对于未按照规定使用经备案条款费率,编制或提供虚假报告、报表、文件、资料等行为,《通知》明确,金融监管总局各级派出机构要依法采取监管措施或实施行政处罚。

金融监管总局指出,下一步,将指导各派出机构和财产保险公司做好政策落实,稳步推进非车险监管要求落地见效,更好维护保险消费者合法权益,实现非车险业务高质量发展。

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保险有温度,人保护你周全_2024中国生物制剂行业市场分析及发展前景预测

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2024中国生物制剂行业市场分析及发展前景预测 2024年5月5日 来源:互联网 459 23 “生物制剂”在医药行业具体指“免疫生物制剂”,是指用微生物(细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 随着医疗技术的不断进步和人们对健康需求的增加,生物制剂在治疗多种疾病中显示出良好的疗效和安全性,因此市场需求不断增加。特别是在肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等领域,生物制剂已经成为重要的治疗手段。 以各类具有医研价值的碳基生物为原料,利用传统技术或现代生物技术制造,作用于人体各类生理症状的预防(保健)、治疗和诊断的各种形态制剂,统称生物制剂。“生物制剂”在医药行业具体指“免疫生物制剂”,是指用微生物(细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。 医用生物制剂的生产,如疫苗,广谱生物制剂等的生产除具有像所有药物生产的要求外,还具有一系列的特点。如在生产上必然存在第一阶段---微生物,病毒,活体细胞的培养,随后进行后续加工取得的生物物质,同时还有洁净、钝化、提取、冷冻、冻干等特点。如阿达木单抗在完成许多生产工序时需要无菌条件,符合微污染控制要求。 生物制剂的种类多样,包括但不限于蛋白质药物(如单克隆抗体、重组蛋白、多肽等)、疫苗、酶制剂、生物农药和生物肥料等。其中,疫苗是一种预防传染病的生物制剂,通过激活免疫系统,使人体产生特异性抗体或细胞免疫反应,以达到防止疾病发生的目的。 在中国,生物制剂的市场规模也呈现逐年上升的态势,从2016年的1836亿元上升至2020年的3457亿元,2021年初步统计为4248亿元。生物制剂市场的竞争格局较为激烈,特别是在一些特定领域如系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的治疗中。目前市场上已经有一些占据主导地位的生物制剂,如泰它西普和贝利木单抗,它们在市场上表现优秀,得到了医生和患者的广泛认可。 随着生物技术的不断进步,生物制剂的研发也呈现出新的趋势。一方面,研发更加精准的生物制剂,针对特定的疾病靶点进行精准治疗;另一方面,研发更加个性化的生物制剂,根据患者的个体差异进行个体化治疗。此外,随着免疫疗法、基因疗法等新技术的发展,也为生物制剂的研发提供了新的思路和方法。 根据中研普华产业研究院发布的《》显示: 随着人们健康意识的提高和医疗技术的进步,生物制剂的市场需求也在不断增加。特别是在一些难以治疗的疾病领域,如癌症、自身免疫性疾病等,生物制剂成为了重要的治疗手段之一。此外,随着人口老龄化趋势的加剧,一些老年性疾病如骨质疏松、糖尿病等也需要生物制剂进行治疗。 政府对生物制剂行业的监管也在不断加强。各国政府都制定了一系列法规和政策来规范生物制剂的研发、生产和销售等环节。同时,政府也加大了对生物制剂行业的支持力度,鼓励企业进行技术创新和产品研发。 生物制剂市场规模持续扩大,预计未来将继续保持增长态势。从全球范围来看,生物制剂市场预计到2024年将达到4295亿美元,到2029年预计将达到6012.6亿美元,复合年增长率为6.96%。随着生物技术的快速发展,生物制剂行业将继续迎来技术创新的高潮。基因编辑技术、单细胞测序技术和人工智能技术等新兴技术将为生物制剂的研发和生产带来革命性的变化。这些技术将有助于提高生物制剂的疗效、安全性和个性化水平,从而满足不断增长的医疗需求。生物制剂市场将进一步多元化和个性化。随着疾病种类的不断增加和患者需求的多样化,生物制剂的研发将更加注重针对不同疾病、不同患者群体的需求进行定制化开发。这将有助于满足市场的多样化需求,提高市场竞争力。 受益于技术创新、精准医疗和全球化等因素的推动,生物制剂市场规模将持续增长。预计到2030年,全球生物制剂市场规模将达到数千亿美元,中国市场也将保持快速增长。总之,生物制剂行业市场未来具有广阔的发展前景和潜力。企业需要密切关注市场动态和技术发展趋势,加强研发和创新,提高产品的质量和安全性,以适应市场的需求和竞争的变化。同时,政府也需要加强监管和支持,为生物制剂行业的发展提供有力的保障。 中研普华通过对市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递,为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务,最大限度地帮助客户降低投资风险与经营成本,把握投资机遇,提高企业竞争力。想要了解更多最新的专业分析请点击中研普华产业研究院的《》。 关...